Aujourd'hui, il n'y a qu'une seule chose que j'ai encore du mal à accepter, et malheureusement je crois que je ne m'y ferai jamais. C'est l'administration française face au handicap. Tout est tellement mal géré et pas du tout organisé. On a vraiment l'impression d'être exclusivement un numéro de dossier sur une liste d'attente, on ne reçoit aucune considération, les délais d'attente pour recevoir une réponse pour un dossier MDPH sont interminables, et la scolarisation de nos enfants est une vraie bataille. Gabriel et son petit plus de biens. Je ne perçois aucune aide financière pour compenser ma baisse de salaire, ce qui est très problématique au quotidien. Nous sommes frustrés, il nous reste juste assez pour payer les séances de psychomotricité, c'est tout. Ce n'est pas facile de vivre avec une forte baisse de revenus tout en ayant plus de dépenses… Il faut se battre pour tout afin de faire valoir nos droits. C'est injuste. Depuis la naissance de Gabriel, notre vie a totalement changé, j'ai dû quitter mon travail car je devais trouver un emploi à temps partiel en raison des nombreux rendez-vous médicaux de Gabriel.
Ce programme met en lumière cette histoire poignante en donnant la parole à la famille, l'enseignante et les témoins de ce fait divers tragique. Ces derniers auraient contacté les autorités mais en vain, indique The Sun. Pearl Fernandez – Source: McGill Media Des blessures horribles C'est après huit mois de torture que le petit Gabriel est transporté d'urgence à l'hôpital avec de graves blessures. Deux jours plus tard, il décède et les médecins annoncent une mort cérébrale. La victime avait une fracture majeure du crâne mais d'autres blessures terribles. Yeux au beurre noir, brûlures de cigarette, ecchymoses, coupures sont autant de séquelles de torture que l'on pouvait voir sur le corps de cet enfant. De la litière aurait été retrouvée dans son estomac. Gabriel et son petit plus finir. Il a été forcé d'en manger par ses parents. L'histoire de ces criminels est similaire puisque ce couple a tué leur enfant en le forçant à boire des litres d'eau chaque jour. Pearl Fernandez et Isauro Aguirre ont tous deux été reconnus coupables du meurtre de Gabriel – Source: Netflix Un attentisme des services sociaux Le cauchemar du petit Gabriel était loin d'être un secret.
Mais on ne peut jamais échapper complètement à la folie du monde et le retour d'Yvonne sonne le glas de son enfance déjà en partie envolée. De sa mère douce et aimante, il ne reste qu'un fantôme aux yeux emplis des atrocités qu'elle a vues au Rwanda. Atrocités dont elle arrive si peu à s'abstraire qu'elle voudrait au contraire y entrainer sa fille à laquelle elle raconte chaque nuit sa découverte des corps de ses petits cousins. Méghane explique pourquoi elle a quitté Les Mamans : "On a passé notre message au sujet de la trisomie 21". La vision des corps, l'odeur des cadavres oubliés là depuis des mois, l'annonce de la mise à mort de Pacifique, rien ne lui est épargné. Quant à Gabriel, c'est une nouvelle épreuve qui l'attend. Après avoir été pris à partie et menacé, en tant que Français, il est sommé de prendre position dans cette guerre fratricide et se retrouve piégé, obligé de participer à l'assassinat du meurtrier du père de son ami Armand… Il est impossible de s'extraire de cette spirale de violence en restant dans le pays. Dès que Michel le peut, il fait donc rapatrier ses enfants vers la France.
J'ai pu être rassurée par le biais de ces examens-là, mais j'ai attrapé un virus qui s'appelle le CMV, le cytomégalovirus, ce qui est assez grave si on le contracte dans les premiers mois de la grossesse. Je me suis alors dit que j'avais la poisse, mais au final, heureusement, je l'avais attrapé avant de tomber enceinte. Pendant un mois, nous n'avons pas pu nous réjouir de la grossesse, car nous ignorions si nous pourrions garder le bébé. « Adieu petit ange » Ce garçon a demandé à son professeur si c’était normal d’être frappé avec une ceinture avant de mourir. S'occuper d'un enfant trisomique nécessite déjà une disponibilité très importante... Ce n'est pas sa trisomie en soi qui est difficile à vivre au quotidien: c'est l'état dans lequel on vit, car rien n'est fait pour eux. On doit se battre pour tout. Nous devons réduire notre temps de travail voire de complètement arrêter, car notre enfant n'est plus scolarisé et forcément nous avons moins d'argent. Comment fait-on pour vivre avec une bouche en plus alors que les revenus sont moindres? Nous n'avons pas de compensation financière sachant que les frais sont beaucoup plus importants avec un enfant porteur d'un handicap.