Biopsie du trophoblaste: que fait-on après les résultats? Les délais d'obtention des résultats dépendent du type de recherche effectuée et des cellules à analyser, certaines nécessitant une mise en culture un peu plus longue. « Dans les 48 heures, on obtient les premiers résultats de l'étude chromosomique avec le nombre et l'aspect des chromosomes. Biopsie du trophoblaste, à quoi ça sert et quels sont les risques ?. Ces résultats seront corroborés par le caryotype complet obtenu quelques jours plus tard. Les recherches génétiques peuvent prendre jusqu'à une quinzaine de jour en fonction des anomalies recherchées », explique la gynécologue. Si les résultats confirment l'existence d'une maladie ou d'une anomalie génétique particulièrement grave et non accessible aux thérapeutiques actuelles, une interruption médicale de grossesse pourra être proposée aux parents qui restent bien entendu libres de poursuivre ou non la grossesse.
Déroulement de l'examen Le prélèvement de trophoblaste est réalisé en consultation ambulatoire ou en hôpital de jour. L'hospitalisation de jour est programmée lorsque le prélèvement nécessite une surveillance particulière ou une consultation pluridisciplinaire. La ponction est effectuée sous guidage échographique. Cette dernière permet de repérer la position du placenta. Une anesthésie locale est réalisée pour insensibiliser le point de ponction. Le prélèvement à l'aiguille par voie transabdominale peut être réalisé dès la 11 ème semaine d'aménorrhée. La biopsie du trophoblaste - Doctissimo. Le prélèvement est d'ordinaire réalisé dans une pièce (petit bloc opératoire) prévue à cet effet, dans des conditions stériles, et après une désinfection de l'abdomen de la patiente. Ce geste nécessite la présence de 2 opérateurs afin d'assurer un contrôle permanent sous échographie simultanée. Ainsi, dans un premier temps, le médecin procède à un repérage d'une zone du trophoblaste facilement accessible, et pour laquelle le trajet de l'aiguille ne risque pas de rencontrer l'intestin de la maman ou la poche des eaux entourant le fœtus.
Elle a donc l'avantage de pouvoir être réalisée plus tôt au cours de la grossesse que l'amniocentèse (examen consistant prélever du liquide amniotique afin d'établir le caryotype du fœtus) pratiquée entre 15 et 17 SA. Cela permet de rassurer plus tôt les patientes et de minimiser les complications obstétricales et l'impact psychologique d'une éventuelle interruption médicale de grossesse (IMG) décidée suite aux résultats de l'examen. Le déroulé de l'examen La future maman doit présenter sa carte de groupe sanguin. Trophoblaste diffus. Si elle est de rhésus négatif, elle devra en effet recevoir une injection intraveineuse d'immunoglobulines anti D afin d'éviter une incompatibilité foeto-maternelle. L'examen a lieu en chirurgie ambulatoire, dans une salle d'échographie, dans des conditions strictes d'asepsie. Il ne nécessite pas d'être à jeun. Une échographie est réalisée en amont afin de vérifier si toutes les conditions sont réunies pour le bon déroulement de l'examen, de localiser précisément le trophoblaste et de choisir la méthode la mieux adaptée.